Mittwoch, 08 Juli 2020 09:03

South Carolina: In vitro-Herzinfarktmodell Empfehlung

Zur Erforschung der Herzinsuffizienz besser zu verstehen und um die Arzneimittel-prüfung für Patienten mit Herzinsuffizienz zu verbessern, haben Wissenschaftler der Medical University of South Carolina (MUSC) und der Clemson University ein Herzinfarktmodell in form eines Organoids entwickelt.


Ein Forscherteam der Medical University of South Carolina (MUSC) und der Clemson University unter der Leitung von Bioingenieur Dr. Ying Mei berichtete kürzlich in Nature Biomedical Engineering, dass sie humanen Herzorganoide mit einem Durchmesser von weniger als einem Millimeter entwickelt haben, die den physiologischen Bedingungen, die während eines Herzinfarkts auftreten, sehr ähnlich sind. Ihre Herzorganoide entwickelten sie aus menschlichen induzierten pluripotenten Stammzellen und versorgten sie mit einem niedrigem Sauerstoffgehalt (10%). Das Herzorganoid eine menschliche Version des Herzens nach und ähnelt der Gewebedysfunktion, die nach dem durch einen Herzinfarkt verursachten Sauerstoffmangel auftritt.

Da es sehr schwierig ist, unmittelbar nach einem Herzinfarkt eine Probe vom Herzgewebe zu erhalten, stammen die meisten Erkenntnisse über den Herzinfarkt aus Beobachtungen, die lange nach dem anfänglichen Sauerstoffmangel gemacht wurden. Das organoide Modell soll diese Lücke füllen und die Vorgänge unmittelbar nach dem Sauerstoffmangel sichtbar machen.

Neben Arzneimitteln gegen die Auswirkungen eines Herzinfarkt lassen sich mit dem Modell auch solche Medikamente testen, die beim Menschen ohne Herzinfarkt sicher sind, dessen Wirkung bei menschen mit Herzinfarkt aber noch nicht ausreichend bekannt sind.

Im nächsten Schritt sollen Immunzellen in das Modell integriert werden.

Richards, D.J., et al. (2020) Human cardiac organoids for the modelling of myocardial infarction and drug cardiotoxicity. Nature Biomedical Engineering. doi.org/10.1038/s41551-020-0539-4.

Quelle:
https://web.musc.edu/about/news-center/2020/06/11/cardiac-organoids