Die FDA will damit die Verstoffwechslung und die Toxizität von Arzneimittel, sowie Arzneimittelinteraktionen in Multiorgan-Systemen untersuchen, um genaut bestimmen zu können, wie gut diese Organchips diese Ereignisse vorhersagen können, damit in den klinischen Studien mehr Erfolge zu verzeichnen sind. Das letztliche Ziel ist die Entwicklung von Industriestandards und best practise-Kriterien, damit die Organchips in den Zulassungsprozess der FDA integriert werden können.
Quelle und weitere Informationen:
https://labiotech.eu/cn-bio-innovations-organ-chips-fda/