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Durch Untersuchungen von Patientenzellen hat ein internationales Wissenschaftlerteam einen wichtigen Aspekt bei der Entstehung der Alzheimererkrankung entdeckt: Auf eine untypische Art und Weise bindet das Hitzschockprotein Hsp90 an das Tau-Protein.

Dazu analysierte das Forscherteam, bestehend aus Wissenschaftlern von der Universität Utrecht (Niederlande), des Deutschen Zentrums für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) in Göttingen und Bonn, des Max-Planck-Instituts für biophysikalische Chemie (MPIbpc) der Universitätsmedizin Göttingen, der Technischen Universität München, des Helmholtzzentrums München und der University of South Florida (USA) den Komplex von Hsp90 und Tau mittels einer Kombination aus Kernspinresonanz-Spektroskopie, Röntgenkleinwinkelstreuung und Computer-Modellierung in Patientenzellen.

Bei Alzheimerpatienten sind abgestorbene Nervenzellen mit verklumpten Tauproteinen zu finden. Tau hat in der gesunden Zelle eine wichtige Funktion. Im Normalfall hat das Hsp90 (Hitzschockprotein) die Aufgabe, bei der Faltung anderer Proteine zu helfen oder sie vor Stress und Hitze zu schützen. Wie die Bindung an das Tau-Protein zustande kommt, war bislang unbekannt. Dabei ist das HSp90 in der Lage, eine Vielzahl an Proteinen zu erkennen. Im Falle des Tauproteins ertastet das HSp90 das Tau über eine vergleichsweise zum üblichen Verfahren auffallend große Region. Wissenschaftler hatten bislang vermutet, dass das Hsp bei der Faltung des Tau-Proteins mitwirkt. Nun haben Sie aber beobachtet, dass Hsp90 bevorzugt an das bereits gefaltete Tau-Protein bindet.

Als nächstes wollen die Forscher die unmittelbaren Auswirkungen dieses Bindeprozesses untersuchen.

Quelle: http://idw-online.de/pages/de/news575511
http://www.innovations-report.de/html/berichte/biowissenschaften-chemie/faltungsprotein-bindet-fuer-alzheimer-verantwortliches-protein-gefaehrliche-verwechslung.html

Originalpaper:
G. Elif Karagöz, Afonso M.S. Duarte, Elias Akoury, Hans Ippel, Jacek Biernat, Tania Morán Luengo, Martina Radli, Tatiana Didenko, Bryce A. Nordhues, Dmitry B. Veprintsev, Chad A. Dickey, Eckhard Mandelkow, Markus Zweckstetter, Rolf Boelens, Tobias Madl, Stefan G.D. Rüdiger (2014): Hsp90-Tau complex reveals molecular basis for specificity in chaperone action. Cell 156, 963–974, doi: 10.1016/j.cell.2014.01.037.