Auf dieser Seite führt InVitroJobs eine Rubrik zum Thema „zukunftsweisende Entwicklungen“. Darunter sind Technologien zu verstehen, die geeignet sein könnten, in Zukunft den Tierverbrauch auf einem bestimmten Gebiet abzulösen.

Bildgebende Verfahren könnten an der einen oder anderen Stelle kognitionswissenschaftliche Versuche der Grundlagenforschung, z. B. solche mit nicht-humanen Primaten, durch humanspezifische, nicht-invasive Meßmethoden ersetzen. Sie erhalten hier Informationen in Form von Literaturquellen, die zum Abstract führen.

Für den Einsatz als Ersatzverfahren zu Tierversuchen sind diese vorgestellten Verfahren jedoch noch nicht hinreichend erprobt. Bislang sind die Technologien entwickelt worden, jedoch ist nicht bekannt, ob sie auf den Sachverhalt eines Tierversuchs übertragen worden sind. Es liegen derzeit noch keine Studien dazu vor, es sind keine Evaluierungen oder Validierungen bekannt

 

1. Bildgebende Verfahren

Chojnacki, J., Staudt, T., Glass, B., Bingen, P., Engelhardt, J., Anders, M., Schneider, J.,  Müller, B., Hell, S. W. & Kräusslich, H.-G. (2012): Maturation-Dependent HIV-1 Surface Protein Redistribution Revealed by Fluorescence Nanoscopy. Science 338/6106: 524-528.

Downing, P., Liu, J., & Kanwisher, N. (2001): Testing cognitive models of visual attention with fMRI and MEG. Neuropsychologia, 39/12: 1329-1342.

Espy, M., Matlachov, A., Volegov, P., Mosher, J.C., & Kraus, R.H., Jr. (2005): SQUID-based simultaneous detection of NMR and biomagnetic signals at ultra-low magnetic fields. IEEE Trans. Appl. Supercond., 15: 635-639.

Haynes, J.D. & Rees, G. 2005. Predicting the orientation of invisible stimuli from activity in human primary visual cortex. Nat.Neurosci., 8/5: 686-691.

Heinz, A., Siessmeier, T., Wrase, J., Hermann, D., Klein, S., Grusser, S.M., Flor, H., Braus, D.F., Buchholz, H.G., Grunder, G., Schreckenberger, M., Smolka, M. N., Rosch, F., Mann, K., & Bartenstein, P. (2004): Correlation between dopamine D(2) receptors in the ventral striatum and central processing of alcohol cues and craving. Am J Psychiatry, 161/10: 1783-1789.

Höfner, N., Albrecht, H. H., Cassara, A. M., Curio, G., Hartwig, S., Haueisen, J., Hilschenz, I., Korber, R., Martens, S., Scheer, H. J., Voigt, J., Trahms, L., & Burghoff, M. (2011): Are brain currents detectable by means of low-field NMR? A phantom study. Magn Reson. Imaging 29/10: 1365-1373.

Kamitani, Y. & Tong, F. (2006): Decoding seen and attended motion directions from activity in the human visual cortex. Curr.Biol, 16/11: 1096-1102.

Kraus, R. H., Jr., Volegov, P., Matlachov, A., & Espy, M. (2008): Toward direct neural current imaging by resonant mechanisms at ultra-low field. Neuroimage., 39/1: 310-317.

Liangzhong Xiang, Bo Wang, Lijun Ji & Huabei Jiang (2013): 4-D Photoacoustic Tomography. Scientific Reports 3 : 1113, DOI: 10.1038/srep01113.

Schindler, A. & Bartels, A. (2013): Parietal Cortex Codes for Egocentric Space beyond the Field of View. Current Biology 23, 1–6. http://dx.doi.

-> Neu: Tong, F. Harrison S. A., Dewey, J. A., Kamitani, Y (2013): Relationship between BOLD amplitude and pattern classification of orientation-selective activity in the human visual cortex. NeuroImage 63 (2012) 1212–1222.

Weizenecker, J., Gleich, B., Rahmer, J., Dahnke, H. & Borgert, J. (2009): Three-dimensional real-time in vivo magnetic particle imaging. Phys. Med. Biol. 54: L1–L10.

2. Nicht-invasive Gehirn-Computer-Schnittstellen

Quandt, F., Reichert, C., Hinrichs, H., Heinze, H. J., Knight, R. T., & Rieger, J. W. (2012): Single trial discrimination of individual finger movements on one hand: a combined MEG and EEG study. Neuroimage., 59/4: 3316-3324.

Waldert, S., Preissl, H., Demandt, E., Braun, C., Birbaumer, N., Aertsen, A., & Mehring, C. (2008): Hand movement direction decoded from MEG and EEG. J Neurosci., 28/4: 1000-1008.

3. Nicht-invasive Verfahren zur Hirnstimulierung

Tufail, Y., Matyushov, A., Baldwin, N., Tauchmann, M. L., Georges, J., Yoshihiro, A., Tillery, S. I., & Tyler, W. J. (2010): Transcranial pulsed ultrasound stimulates intact brain circuits. Neuron, 66/5: 681-694.

4. Human-spezifische Krankheitsmodelle (Diseases-in-a-dish)

Callaway, E. (2011): Cells snag top modelling job. Nature 469/7330: 279.

Itzhaki, I., Maizels, L., Huber, I., Zwi-Dantsis, L., Caspi, O., Winterstern, A., Feldman, O., Gepstein, A., Arbel, G., Hammerman, H., Boulos, M., & Gepstein, L. (2011): Modelling the long QT syndrome with induced pluripotent stem cells. Nature, 471/7337: 225-229.

Neu -> D. Huh, D. C. Leslie, B. D. Matthews, J. P. Fraser, S. Jurek, G. A. Hamilton, K. S. Thorneloe, M. A. McAlexander, D. E. Ingber, A Human Disease Model of Drug Toxicity–Induced Pulmonary Edema in a Lung-on-a-Chip Microdevice. Sci. Transl. Med. 4, 159ra147 (2012).

Moretti, A., Bellin, M., Welling, A., Jung, C.B., Lam, J.T., Bott-Flugel, L., Dorn, T., Goedel, A., Hohnke, C., Hofmann, F., Seyfarth, M., Sinnecker, D., Schomig, A., & Laugwitz, K.L. (2010): Patient-specific induced pluripotent stem-cell models for long-QT syndrome. N Engl. J Med 363/15: 1397-1409.

Takahashi, K., Tanabe, K., Ohnuki, M., Narita, M., Ichisaka, T., Tomoda, K., & Yamanaka, S. (2007): Induction of pluripotent stem cells from adult human fibroblasts by defined factors. Cell, 131/5: 861-872.

 

5. Mikrofludische Systeme

Huh, D., Matthews, B. D., Mammoto, A., Montoya-Zavala, M., Hsin, H.Y., & Ingber, D. E. (2010): Reconstituting organ-level lung functions on a chip. Science, 328/5986: 1662-1668.

Huh, D., Hamilton, G. A., & Ingber, D. E. (2011): From 3D cell culture to organs-on-chips. Trends Cell Biol, 21/12: 745-754.

Neuzil, P. et al. (2012): Revisiting lab-on-a-chip technology for drug discovery. Nat Rev Drug Discov. 11: 620 - 32.

Tsai, M., Kita, A., Leach, J., Rounsevell, R., Huang, J. N., Moake, J., Ware, R. E., Fletcher, D. A., & Lam, W. A. (2012): In vitro modeling of the microvascular occlusion and thrombosis that occur in hematologic diseases using microfluidic technology. J Clin Invest, 122/1: 408-418.