Bei der Umsetzung des DNA-Codes in ein Protein wid zunächst eine komplmentäre Matritze (messenger RNA) und daraus mit Hilfe von Transfer-RNA Aminosäurebausteine an den Ribosomen zusammengeknüpft. Die transfer-RNA transportiert dabei die Aminosäuren passend zur Matritze zu den Ribosomen. Eine winzige fehlende Modifikation an dieser Transfer-RNA (tRNA) verlangsamt die Proteinherstellung und führt zu einem Stau bei der Herstellung
der Proteine.

Danny Nedialkova aus der Forschungsgruppe von Sebastian Leidel am Max-Planck-Institut für molekulare Biomedizin hat mit der sogenannten „Ribosome
Profiling“-Methode Hefezellen mit intakten und modifizierten tRNAs untersucht. Dabei fand sie heraus, dass Ribosomen in Zellen mit modifizierten
tRNA länger brauchen, um den genetischen Code zu lesen. Die Zellen stellten mehr Reparaturenzyme her, es bildeten sich aber auch Protein-Aggregate.
Die Beseitigung der Fehler ist für die Zellen dermaßen Ernergieaufwändig, dass die Zellen absterben, schreiben die Forscher Nedialkova und Leidel
in ihrer heutigen Pressemitteilung.

Originalpublikation
Danny Nedialkova & Sebastian A. Leidel (2015): Optimization of codon translation rates via tRNA modifications maintains proteome integrity.
Cell, online vorab 4. Juni 2015, doi: 10.1016/j.cell.2015.05.022

Quelle:
http://www.innovations-report.de/html/berichte/biowissenschaften-chemie/stau-in-der-proteinfabrik.html